Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh được áp dụng cho tất cả phụ nữ mang thai. Những xét nghiệm này đánh giá khả năng con bạn mắc bệnh nhiễm sắc thể hoặc thể chất.

Hầu hết trẻ sơ sinh đều được sinh ra khỏe mạnh, tuy nhiên vì một lý do nào đó xảy ra trong quá trình thụ tinh mà em bé có nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh liên quan tới bất thường nhiễm sắc thể.

Có nhiều loại xét nghiệm trước sinh khác nhau có sẵn. Chúng khác nhau về mức độ chính xác và thông tin chúng có thể cung cấp cho bạn. Không có bài kiểm tra duy nhất nào kiểm tra tất cả các điều kiện. Đó là sự lựa chọn của bạn cho dù bạn có sàng lọc trước khi sinh hay không.

Các loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh

Sàng lọc kết hợp ba tháng đầu

Sàng lọc kết hợp ba tháng đầu (Combined First Trimester Screening – CFTS) bổ sung kết quả từ các xét nghiệm khác nhau. Những điều này cùng nhau đưa ra ước tính rủi ro cho:

• Hội chứng Down (Trisomy 21)
• Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
• Hội chứng Patau (Trisomy 13)

Những xét nghiệm này là:

• xét nghiệm máu mẹ
• siêu âm sàng lọc độ mờ da gáy (NT)
• sự hiện diện hay vắng mặt của xương mũi của bé
• tuổi và cân nặng của bạn
• tuổi mang thai

Xét nghiệm máu xem xét các protein khác nhau trong máu của bạn.

Siêu âm đo độ dày của chất lỏng phía sau cổ của em bé.

Xét nghiệm sàng lọc này xảy ra trong khoảng thời gian từ tuần thứ 9 đến tuần thứ 13 và 6 ngày của thai kỳ.

Sàng lọc huyết thanh mẹ trong tam cá nguyệt thứ hai

Xét nghiệm sàng lọc huyết thanh ở bà mẹ trong tam cá nguyệt thứ hai sẽ tính toán nguy cơ mà con bạn gặp phải:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Khuyết tật ống thần kinh (ví dụ dị tật nứt đốt sống)

Quy trình xét nghiệm bao gồm:

• xét nghiệm máu
• tuổi và cân nặng của bạn
• tuổi mang thai

Xét nghiệm này xảy ra vào khoảng tuần thứ 15 đến 17 của thai kỳ, và cũng có thể tiến hành cho đến 20 tuần.

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) là một loại xét nghiệm máu. NIPT là một xét nghiệm rất chính xác để phát hiện hội chứng Down. Xét nghiệm NIPT cũng kiểm tra các vấn đề nhiễm sắc thể khác. Việc xét nghiệm được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ.

Xét nghiệm chẩn đoán được sử dụng để xác nhận kết quả có nguy cơ cao.

Hiện tại do chi phí còn cao nên xét nghiệm NIPT là lựa chọn không bắt buộc và chưa được đưa vào hệ thống thanh toán bảo hiểm y tế. Vì vậy các mẹ bầu có thể trao đổi với bác sĩ Sản khoa để tiến hành các kỹ thuật sàng lọc trước sinh khác với mục đích tương tự, như Double Test, Triple Test…

Sàng lọc trước sinh có phù hợp với tôi không?

Việc lựa chọn sàng lọc trước sinh có thể khó khăn đối với một số người và gia đình thai phụ. Các bác sĩ Sản khoa và chuyên gia di truyền có thể cung cấp thêm các thông tin để giúp mẹ bầu quyết định:

• có nên sàng lọc trước sinh không
• loại xét nghiệm nào phù hợp với bạn

Trước khi làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh, bạn cũng nên nói chuyện với bác sĩ hoặc kỹ thuật viên xét nghiệm về:

• ưu điểm và nhược điểm của từng bài kiểm tra
• bạn có thể cần thêm những xét nghiệm nào nữa
• kết quả có thể có ý nghĩa gì đối với bạn và gia đình bạn

Điều gì xảy ra sau khi kiểm tra sàng lọc?

Nếu xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thấy con bạn có nguy cơ cao, bạn sẽ được tư vấn về di truyền. Nhân viên tư vấn sẽ giải thích sự thật cho bạn. Bạn cũng sẽ được cung cấp các xét nghiệm chẩn đoán như lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS) hoặc chọc ối. Các xét nghiệm chẩn đoán này cho bạn kết quả chính xác (có hoặc không).

Bạn không cần phải làm những xét nghiệm này nếu bạn không muốn.

Bạn nên nói chuyện với bác sĩ chăm sóc sức khỏe của bạn về các lựa chọn của bạn.

Điều quan trọng là phải suy nghĩ xem bạn sẽ làm gì nếu kết quả kiểm tra cho thấy có thể có vấn đề. Có thể có nhiều điều để suy nghĩ. Bạn cảm thấy thế nào khi chăm sóc một em bé hoặc nuôi một đứa trẻ mắc các khuyết tật bẩm sinh? Nó có thể có ý nghĩa gì đối với gia đình bạn? Bạn có thể cảm thấy thế nào khi mang thai? Bạn có chọn chấm dứt thai kỳ không?

Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao nhiêu?

Chi phí sàng lọc trước sinh phụ thuộc vào một số yếu tố như:

• loại xét nghiệm tiến hành sàng lọc trước sinh
• công nghệ xét nghiệm
• chính sách của từng bệnh viện, phòng khám hoặc công ty công nghệ sinh học…

Hãy liên hệ với các chuyên gia tại Trung tâm xét nghiệm NOVAGEN để được hỗ trợ giải đáp các vấn đề liên quan tới sàng lọc trước sinh.

Hotline: 083.424.3399

The post Sàng lọc trước sinh là gì? appeared first on NOVAGEN.

Bài viết sau đây sẽ chia sẻ cùng các bạn những thông tin hữu ích về dịch vụ xét nghiệm NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn đang được triển khai tại Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn là gì?

Theo thống kê, tại Việt Nam, cứ 13 phút lại có một trẻ mắc các dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST) ra đời, 11% trong số đó tử vong, và số trẻ bị dị tật sống qua giai đoạn sơ sinh là khoảng 40.000 trẻ.

Trẻ mang bất thường NST có thể không phát triển đầy đủ, mang dị tật suốt đời, thiểu năng trí tuệ,… và không thể điều trị, thậm chí có thể tử vong sớm.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT – Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh có độ nhạy và độ chính xác cao dùng để phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể (thể dị bội) thông qua phân tích ADN tự do (cell free DNA – cfDNA) của thai nhi có mặt trong máu của mẹ từ tuần thai thứ 9.

Xét nghiệm NIPT có quy trình thu mẫu hoàn toàn không xâm lấn nên rất an toàn, không ảnh hưởng tới sự phát triển của bào thai.

Cơ sở khoa học của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

Trong quá trình mang thai, một lượng ADN tự do của bào thai được giải phóng và di chuyển vào máu của mẹ.

Với sự phát triển của công nghệ tách chiết ADN từ mẫu máu và công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), các chuyên gia có thể phân tích trình tự ADN tự do này của bào thai để phát hiện ra các bệnh di truyền và bất thường nhiễm sắc thể gây ra hội chứng Down và các dị tật bẩm sinh khác.

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn (NIPT) đặc biệt nhạy cảm với hội chứng Down.

Tính đến tháng 10 năm 2020: Đại học Sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) và Hiệp hội Y học Bà mẹ-Thai nhi (SMFM) xác nhận NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh có tỷ lệ phát hiện cao nhất và tỷ lệ dương tính giả thấp nhất đối với các thể dị bội phổ biến bất kể tuổi mẹ hoặc nguy cơ cơ bản , trong số tất cả các tùy chọn sàng lọc.

Tại phòng Lab đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015 của Trung tâm NOVAGEN, các chuyên gia về di truyền y học có thể triển khai xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT trên toàn bộ 23 nhiễm sắc thể để phát hiện các dị tật thai nhi ở giai đoạn rất sớm:

• Phát hiện thể lệch bội 3 nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng: Hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18) và hội chứng Patau (Trisomy 13).
• Phát hiện thể lệch bội trên nhiễm sắc thể giới tính gây ra các hội chứng: hội chứng Turner (XO), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Jacobs (XYY) và hội chứng Triple X (XXX).
• Phát hiện 6 hội chứng vi mất đoạn trên nhiễm sắc thể: hội chứng DiGeorge, Angelman, Praderp – Willi, 1p36, 4p-Wolf-Hirschhorn, Cri du chat.
• Phát hiện lệch bội trên các nhiễm sắc thể còn lại.

Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Trước đây, xét nghiệm sàng lọc trước sinh các dị tật bẩm sinh thai nhi chủ yếu thực hiện kết hợp phân tích huyết thanh mẹ (Double Test, Triple Test) với siêu âm. Tuy nhiên, tỷ lệ dương tính giả cao, đạt 5% các trường hợp, điều này khiến không ít thai phụ phải chọc ối không cần thiết.

Ngoài ra, các phương pháp xâm lấn như chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau luôn tiềm ẩn nhiều nguy cơ ảnh hưởng tới thai như rò dịch ối, sảy thai, nhiễm trùng, chảy máu âm đạo…

Thêm vào đó, các kỹ thuật sàng lọc trước sinh truyền thống này chỉ thực hiện được từ tuần thai thứ 15 đến 20. Lúc này việc can thiệp khắc phục nếu có dị tật thai trở nên khó khăn, hiệu quả không cao.

Chính vì những hạn chế như vậy, các nhà khoa học trong lĩnh vực Sinh học phân tử và Di truyền đã nghiên cứu phát triển công nghệ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT với những ưu điểm vượt trội:

>>> Kết quả chẩn đoán NIPT chính xác hơn

Tại thời điểm 3 tháng đầu thai kỳ, phương pháp sàng lọc truyền thống kết hợp giữa xét nghiệm máu và siêu âm vẫn có hạn chế về độ chính xác.

Vẫn còn tỷ lệ dương tính giả 5%. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ bị bệnh Down cao nhưng thực tế bé không mắc bệnh Down.

Và cũng có 5% âm tính giả. Có nghĩa là có 5% các ca thực hiện sàng lọc có kết quả nhận định bé có nguy cơ bị bệnh down thấp nhưng thực tế bé lại có nguy cơ cao mắc bệnh Down.

Với tỷ lệ chính xác đến 99,9% đối với hội chứng Down, NIPT đảm bảo sàng lọc chuẩn xác và hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả.

>>> An toàn hơn so với kỹ thuật chọc ối

Tại thời điểm 3 tháng giữa thai kỳ, với những thai phụ có kết quả sàng lọc Down nguy cơ cao, bác sỹ sẽ đề nghị thực hiện thủ thuật sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối.

Đây là thủ thuật chẩn đoán giúp xác định lại về nguy cơ mắc bệnh Down của thai nhi.

Hai thủ thuật này tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng và nguy cơ gây sẩy thai.

Với cách xét nghiệm bằng máu mẹ, NIPT hoàn toàn không gây ra bất cứ nguy cơ nhiễm trùng hay nguy cơ sẩy thai nào.

Những ai nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) đã xác định rằng: sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là xét nghiệm đầu tiên được khuyến nghị tiến hành cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 9.

Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn:

• Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
• Có tiền sử bị thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân
• Có kết quả siêu âm bất thường
• Có kết quả Double test và /hoặc Triple test nguy cơ cao
• Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF)
• Mang đa thai
• Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

Vì sao nên lựa chọn làm xét nghiệm NIPT tại NOVAGEN

Tại Việt Nam, sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT cũng đã được áp dụng, trong đó có Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN.

Trung tâm đã trang bị phòng Lab với hệ thống máy xét nghiệm hiện đại được nhập khẩu đồng bộ từ Mỹ và châu Âu, đồng thời, với công nghệ tách chiết độc quyền được tối ưu liên tục và chuyển giao công nghệ từ Viện Công nghệ ADN và phân tích di truyền (Genlab), chúng tôi tự hào là một trong những Labo trung tâm xét nghiệm NIPT đảm bảo được kết quả chính xác trên 99,9% với thời gian nhanh nhất (chỉ từ 5 ngày làm việc).

Ngoài ra, phòng Lab tại NOVAGEN đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015 đáp ứng các yêu cầu cao của quy trình xét nghiệm NIPT và đảm bảo các yếu tố quyết định tới độ tin cậy của kết quả, bao gồm:

• Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới hiện đại
• Chuyên gia cao cấp về Di truyền y học và Công nghệ GEN
• Đội ngũ tư vấn có trình độ chuyên môn cao, kiến thức sâu rộng

Kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT hiện đại đang được triển khai tại NOVAGEN đã mang lại hiệu quả cải thiện vượt trội, giúp can thiệp sớm có hiệu quả những thai nhi không may bị dị tật.

Đã có trên 500,000+++ mẹ bầu đã thực hiện NIPT và an tâm nuôi dưỡng, mong chờ ngày con chào đời.

Bảng giá xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn

CHUYÊN GIA TƯ VẤN NIPT

Tiến sĩ Đặng Trần Hoàng

Tổng Giám đốc, Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN

—————————————————–

Tổng đài tư vấn NIPT: 0834243399

The post Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT từ tuần 9++ appeared first on NOVAGEN.

Mục đích làm sàng lọc trước khi sinh là gì?

Như chúng ta đã biết hiện nay môi trường sống đã thay đổi, có rất nhiều tác nhân gây ảnh hưởng tới sức khỏe mẹ bầu. Đa số các đứa trẻ sinh ra đều khỏe mạnh bình thường nhưng vẫn có những em bé kém may mắn gặp vấn đề dị tật trong bụng mẹ. Nó sẽ khiến bé dễ mắc các hội chứng như Down, Patau, tim bẩm sinh… Chính vì vậy sàng lọc để phát hiện sớm những dấu hiệu bất thường của thai nhi để có phương án xử lý kịp thời.

Sàng lọc trước sinh để phát hiện dị tật sớm ở thai nhi

Những phương pháp sàng lọc mẹ bầu cần thực hiện trước khi sinh

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Có rất nhiều hình thức để mẹ bầu thực hiện sàng lọc trước khi sinh đó là siêu âm, xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền, Triple Test, Double Test. Quá trình được diễn ra theo các mốc của thai kỳ và bắt đầu từ tháng thứ 3 đến trước lúc bạn sinh.

Siêu âm

Đây là công việc mà các mẹ bầu thường xuyên thực hiện trong suốt quá trình mang thai. Các mốc quan trọng mẹ bầu cần phải nhớ để siêu âm thai nhi:

• Bắt đầu từ tuần 11 – 13 sẽ tiến hành siêu âm để xác định độ mờ da gáy để xác định nguy cơ về bệnh down và một số dị tật khác.
• Tuần 20 – 22 sẽ siêu âm để xác định thai nhi có dị tật hay không, nếu có nó nằm vị trí nào.
• Tuần 32 siêu âm để xem sự phát triển của thai nhi so với tiêu chuẩn là nhanh hay chậm. Từ đó đưa ra lời khuyên cho các mẹ bầu để điều chỉnh chế độ ăn uống hợp lý để chuẩn bị cho em bé chào đời.

Đây là 3 mốc siêu âm quan trọng nhất mẹ bầu cần nhớ kỹ để thực hiện đúng thời gian. Kịp thời phát hiện và lên phương án xử lý đối với các thai nhi có dấu hiệu bất thường, tránh để lại hậu quả đáng tiếc sau này.

Xét nghiệm máu

Siêu âm là phương pháp hữu hiệu nhất để tìm điểm bất thường của thai nhi còn xét nghiệm là để xác định tình trạng của người mẹ. Đối với phương pháp này mẹ nên thực hiện trong 3 tháng đầu tức tuần thứ 12 của thai kỳ. Xét nghiệm máu của mẹ sẽ biết được trẻ có nguy cơ mắc bệnh di truyền hay không vì các chất thai nhi tiết ra hòa chung với máu của mẹ. Phương pháp xét nghiệm còn được chỉ định làm khi siêu âm phát hiện thai nhi có dấu hiệu bất thường.

Xét nghiệm di truyền

Phương pháp này được thực hiện khi thai nhi ở tuần thứ 12 sẽ cho kết quả chính xác nhất. Mẹ bầu sẽ làm sinh thiết nhau thai và chọc ối để lấy mẫu xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm sẽ cho biết các nhiễm sắc thể có vấn đề gì không và tìm ra được số bệnh như thiếu máu tán huyết di truyền bẩm sinh. Xét nghiệm này cũng nói lên được mẹ có bệnh sởi hoặc rubella hay không.

Xét nghiệm Double Test

Xét nghiệm này được thực hiện ở tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ để phát hiện sớm các hội chứng down ở trẻ, dị tật, hội chứng edwards… Phát hiện kịp thời có phác đồ điều trị giúp mẹ và bé an toàn.

Bài viết liên quan: Xét nghiệm Double Test là gì? Double Test sàng lọc dị tật thai nhi

Xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm này được thực hiện ở tuần 16 – 18 của thai kỳ để xác định dị tật ở trẻ, các bệnh lý liên quan đến tim và não bộ. Thông thường xét nghiệm này thường được thực hiện cùng xét nghiệm Double Test.

Xem thêm: Xét nghiệm Triple Test và những thông tin mẹ bầu cần nắm rõ

Phương pháp chọc dò ối, sinh thiết

Phương pháp này được thực hiện bằng cách lấy tế bào trong nhau thai và nước ối để phân tích. các chỉ số. Đây là phương pháp mang lại độ chính xác cao nhất lên tới 99,5% nhưng rất nguy hiểm đối với mẹ và bé nên cần được thực hiện ở các nơi uy tín, trang thiết bị hiện đại.

Sàng lọc không xâm lấn NIPT

Phương pháp này được làm khi thai được 10 tuần tuổi, người mẹ sẽ được lấy máu để phân tích tình trạng của thai nhi. Kết quả các nhiễm sắc thể sẽ được chia như sau:

• Nếu có nhiễm sắc thể 6, 9, 13 xuất hiện thì khả năng cao bé bị hội chứng Patau.
• Xuất hiện nhiễm sắc thể 18 dễ mắc Edwards.
• Xuất hiện nhiễm sắc thể 21 dễ bị Down.

Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền?

Câu hỏi khiến nhiều chị em lo lắng và đắn đo khi nhắc tới sàng lọc thai nhi. Đây hoàn toàn là các phương pháp sàng lọc tự nguyện nên mẹ bầu có thể làm hay không. Nhưng đối với một số mẹ bầu có nguy cơ mang dị tật cao như mang thai ngoài 35 tuổi, gia đình có người dị tật bẩm sinh, sử dụng thuốc tây khi mang thai, bị nhiễm các bệnh như bướu cổ, HIV…
Tất cả những xét nghiệm và siêu âm toàn bộ chi phí khám sàng lọc sẽ do mẹ bầu chi trả vì nó không nằm trong danh mục bảo hiểm chi trả. Vậy sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? Các mẹ bầu có thể lựa chọn gói khám sàng lọc trọn bộ tại các bệnh viện, phòng khám uy tín. Mỗi đơn vị cung cấp sẽ có mức giá khác nhau nên mẹ bầu lựa chọn mức giá hợp lý với tài chính của bản thân. Mẹ bầu có thể tham giá cả một số dịch vụ sàng lọc sau đây:

• Siêu âm độ mờ da gáy: giá dao động từ 300k – 500k/lần.
• Xét nghiệm Double Test: từ 400k – 1000k/lần.
• Xét nghiệm Triple Test: từ 450k – 1000k/lần.
• Chọc ối và sinh thiết nhau thai: từ 2,5 – 10 triệu/lần.
• Sàng lọc không xâm lấn NIPT: từ 9,5 – 13,5 triệu/lần.

Những mẹ bầu nào cần sàng lọc trước sinh?

Để chuẩn bị sức khỏe tốt nhất cho con yêu trước khi chào đời, kiểm tra và phát hiện sớm dị tật ở trẻ thì các mẹ bầu có nguy cơ cao sau cần tiến hành sàng lọc:

• Mẹ bầu mang thai ở độ tuổi trên 35.
• Mẹ đã có tiền sử sảy thai hoặc thai chết lưu nhưng không rõ nguyên nhân.
• Mẹ bầu sử dụng thuốc điều trị các bệnh như ung bướu, kháng sinh liều cao…
• Khi siêu âm phát hiện điểm bất thường ở thai nhi.
• Người chồng hoặc vợ đang làm hoặc từng làm trong môi trường độc hại, có nhiều chất phóng xạ.
• Trong quá trình mang thai mắc bệnh cúm, rubella, thủy đậu… hay bị nhiễm virus.
• Mẹ mang đa thai.
• Mẹ sử dụng nhiều chất kích thích rượu, bia, thuốc lá…
• Trong gia đình có người bị dị tật, bị chất độc màu da cam hoặc mắc các bệnh di truyền bẩm sinh.

Sàng lọc trước thực hiện ở đâu?

Mặc dù chi phí sàng lọc khá cao nhưng sẽ rất tốt cho thai nhi nên các mẹ cần làm trước sinh. Một số địa điểm khám sàng lọc uy tín để các mẹ bầu tham khảo.

Khu vực Hà Nội:

• Bệnh Viện Phụ Sản Trung Ương ở Tràng Thi, Hoàn Kiếm, Hà Nội.
• Bệnh Viện Phụ Sản Hà Nội ở Đê La Thành, Đống Đa, Hà Nội
• Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN, Cầu Giấy, Hà Nội

Khu vực TP. Hồ Chí Minh:

• Bộ y tế Pasteur TP. HCM ở Phường 8, Quận 3, TP. HCM.
• Trung tâm chẩn đoán Y khoa Medic ở Phường 4, Quận 10 , TP.HCM.
• Trung Tâm Kiểm Chuẩn Xét Nghiệm TP.HCM ở Phường 3, Quận 3, TP.HCM.

Ngoài ra các bệnh viện tuyến huyện và đa khoa tỉnh cũng nhiều nơi cũng đầu tư trang thiết bị hiện đại và đã bắt đầu có dịch vụ này. Mẹ bầu có thể liên hệ và đăng ký khám ở địa phương để không phải mất thời gian di chuyển về các bệnh viện lớn.

Qua bài viết bạn đã biết sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền rồi đấy. Hãy chuẩn bị cho mình một thai kỳ thật tốt để chào đón con yêu khỏe mạnh ra đời. Để đảm bảo kết quả chính xác và an toàn thì mẹ bầu hãy tìm hiểu thật kỹ địa điểm cần làm sàng lọc trước khi tiến hành.

The post Kiến thức mẹ bầu – Sàng lọc trước sinh hết bao nhiêu tiền? appeared first on NOVAGEN.