Tổng quan bệnh Bạch hầu
Bệnh bạch hầu là gì? Bệnh bạch hầu là một trong những bệnh truyền nhiễm cấp tính có khả năng lây lan cao nhất hiện nay. Những người mắc bệnh bạch hầu gặp vấn đề nghiêm trọng về hô hấp và nuốt, và họ có thể …
Tác giả: NOVAGEN
Khả năng sinh con trai hay con gái theo di truyền
Bạn có biết rằng khả năng sinh con trai hay con gái được xác định bởi di truyền không? Rốt cuộc, giới tính thai nhi phụ thuộc vào việc tinh trùng mang nhiễm sắc thể giới tính X hay Y. Bạn có muốn biết lý do …
Bệnh thiếu hụt men 5-Alpha Reductase
Thiếu hụt 5-Alpha Reductase là gì? Bệnh thiếu hụt 5-Alpha Reductase là rối loạn di truyền hiếm gặp do đột biến gen SRD5A2 làm chậm sự phát triển của bộ phận sinh dục nam. Trẻ sinh ra bị thiếu hụt 5-alpha-reductase có thể có hình dạng …
Tổng quan về Glucose
Glucose là gì? Glucose là một loại đường đơn (monosaccharide ) trong máu, là loại carbohydrate (carb) đơn giản nhất và là nguồn năng lượng chính cho các tế bào trong cơ thể. Ở mức độ rất cơ bản, khi chúng ta ăn uống hàng ngày, …
Tổng quan về Hemoglobin
Hemoglobin là gì? Hemoglobin (hay còn gọi là huyết sắc tố) là một loại protein chứa sắt trong các tế bào hồng cầu (RBC) tạo cho máu có màu đỏ. Hemoglobin có hai chức năng chính: vận chuyển oxy từ phổi đến các mô khắp cơ …
Chuyển đoạn Robertsonian là gì?
Tổng quan về chuyển đoạn Robertsonian Chuyển đoạn Robertsonian là dạng chuyển đoạn nhiễm sắc thể phổ biến nhất ở người. Điều này có nghĩa là hai nhiễm sắc thể, cấu trúc tạo nên DNA của một người, kết hợp với nhau theo cách bất thường. …
Kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH)
Kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ là gì? Lai huỳnh quang tại chỗ (Fluorescence in situ hybridization – FISH) là một kỹ thuật di truyền tế bào được phát triển vào đầu những năm 1980 nhằm phát hiện và xác định trình tự ADN cụ …
Đột biến là gì?
Đột biến là gì? Đột biến là sự thay đổi trình tự ADN của một sinh vật. Đột biến có thể là kết quả của lỗi sao chép ADN trong quá trình phân chia tế bào, tiếp xúc với chất gây đột biến hoặc nhiễm virus. …
Bệnh tích lũy Glycogen (GSD) – Rối loạn chuyển hóa di truyền gen lặn
Bệnh tích lũy Glycogen là gì? Bệnh tích lũy Glycogen (Glycogen Storage Disease, GSD) là một rối loạn chuyển hóa di truyền hiếm gặp khi cơ thể không thể lưu trữ hoặc phân hủy glycogen, một dạng đường hoặc glucose đúng cách. GSD ảnh hưởng đến …
Bệnh Phenylketon niệu (PKU) – Rối loạn chuyển hóa di truyền gen lặn
Bệnh Phenylketon niệu là gì? Phenylketon niệu (hay còn gọi là Phenylketonuria, PKU) là rối loạn chuyển hóa di truyền do thiếu hụt phenylalanine hydroxylase (PAH) gây ra tăng nồng độ phenylalanine trong cơ thể. Phenylalanine là một trong những khối xây dựng (axit amin) của …
