Danh mục: Kiến thức NIPT

Xét nghiệm Karyotype là gì? Xét nghiệm Karyotype là xét nghiệm dựa trên phân tích mẫu máu hoặc dịch nước ối để xây dựng ảnh chụp toàn bộ các nhiễm sắc thể ở người, qua đó phát hiện các nhiễm sắc thể bất thường. Tùy thuộc …

Hội chứng Patau là gì? Hội chứng Patau, còn được gọi là Trisomy 13, là một tình trạng di truyền hiếm gặp nhưng nghiêm trọng. Hội chứng Patau bắt đầu ảnh hưởng đến em bé khi chúng còn trong bụng mẹ và sẽ tiếp tục gây …

Hội chứng Down là gì? Hội chứng Down là một rối loạn di truyền gây ra bởi sự dư thừa 1 nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể số 21 ở người. Thông thường mỗi cặp nhiễm sắc thể tương đồng sẽ có 2 nhiễm …

Chọc ối là một kỹ thuật sàng lọc trước sinh xâm lấn được thực hiện trong quý 2 của thai kỳ nhằm chẩn đoán bất kỳ vấn đề hoặc tình trạng sức khỏe nghiêm trọng nào mà em bé có nguy cơ mắc phải. Xét nghiệm …

Cơ thể sống được cấu tạo bởi những vật chất di truyền hay còn gọi là gen. Tuy nhiên, trải qua quá trình sao chép, nhân bản, do ảnh hưởng của nhiều yếu tố tác động mà gen bị thay đổi. Vậy nguyên nhân gây đột …

Hiện nay không ít chứng bệnh mới được tìm thấy càng nhiều hơn là số dị tật thai nhi được phát hiện có dấu hiệu tăng đáng kể. Do nhiều yếu tố và tác nhân khác nhau khiến cho những người mẹ không lường trước. Vậy …

Khi mang thai, ông bố, bà mẹ nào cũng rất mong ngóng muốn biết giới tính của con, vì vậy nhiều người đã lựa chọn thử máu biết trai hay gái ngay trong những ngày đầu thai kỳ. Tuy nhiên, trong bối cảnh các cơ sở …